细胞死亡有两种不同的方式：凋亡和坏死。两者可根据死亡细胞的形态、生物化学改变等的不同而加以鉴别。程序性细胞死亡或凋亡，是真核细胞死亡最常见的形式，它是保持体内平衡的一种生理性自杀机制，是正常组织更新过程中自然发生的细胞死亡。一般说来，凋亡细胞出现胞核和胞浆结构上具有特征性的改变，包括胞浆膜的快速起泡和核裂解。核崩解与染色质的广泛损伤不伴随DNA的裂解的情况是极为少见的。凋亡在许多生理过程中包括免疫系统成熟和效应机制,组织、器官和四肢胚胎发育、神经系统的发育以及激素依赖的组织重塑等都是必需的。在诸如缺血、中风、心脏疾病、癌肿、AIDS、自身免疫病、中毒性肝病和中枢神经系统的退行性变等疾病中，凋亡的不适当的调节起着重要的作用。各种抗癌药物、放射和高温都可以触发凋亡；肿瘤细胞对凋亡的敏感性受几种癌基因表达的调节；凋亡可能是癌症治疗的一种预后标志，肿瘤学上所观察到的这些凋亡现象已引起人们广泛的兴趣。
    已有许多方法可用来检测凋亡细胞。据认为核酸内切酶介导核溶解作用在细胞凋亡中是关键的生物化学事件，它引起核DNA的裂解，形成核小体大小的碎片。因此，凋亡在琼脂糖凝胶电泳表现为典型“DNA梯子”，不过这种方法不能提供有单个细胞凋亡信息，亦不能提供有关细胞凋亡与组织学定位或细胞分化的关系。　　
    凋亡可以通过诱导DNA单链断裂、酶原位标记方法来检测。DNA聚合酶以及末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)将标记核苷酸原位掺入并结合到DNA断裂点上。与应用DNA聚合酶的原位缺口转移(ISNT)比较，TdT末端反应亦称为原位末端标记(ISEL)或称末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)技术，具有如下优点：
    凋亡细胞的标记强度，TUNEL比ISNT更高，敏感性增加。
　　核苷酸掺入上，TUNEL比ISNT快得多。
　　TUNEL优先标记凋亡细胞而不是坏死细胞，因此可以识别(分清)哪些是凋亡细胞，哪些是坏死细胞或由抗肿瘤药物或放射诱导的DNA链断裂。
    原位细胞凋亡检测试剂盒对于测定细胞和组织中凋亡细胞具有精确、快速、简单、非放射反应等优点，因此该试剂盒适用于许多不同检测系统，例如：
    在基础研究和常规病理中的冰冻和福尔马林固定组织切片中检测单个凋亡细胞,　
    在癌症研究和临床肿瘤学方面，检测癌细胞对凋亡诱导药物的敏感性
    通过双重染色方法，在异质群体中，检测死亡细胞的类型

产品编号	品名	包装规格	价格
11684809910	In situ Cell Death Detection Kit，AP 原位细胞凋亡(程序死亡)检测试剂盒，碱性磷酸酶	50-100T	询价
11684817910	In situ Cell Death Detection Kit，AP 原位细胞凋亡(程序死亡)检测试剂盒，碱性磷酸酶	50-100T	询价

结肠癌原位细胞凋亡标记，胞核阳性，BCIP/NBI显色

试剂盒成分：
1#瓶：酶溶液----末端托氧核苷酸转移酶TdT（10×）                5×50μl
2#瓶：标记溶液----核苷酸反应液（1×）                          5×550μl
3#瓶：酶标抗体----酶标记的抗荧光素抗体               ready to use，3.5ml
★此外，在石蜡切片上实验还必须购买蛋白酶K(迈新产品编号：PKT-0011)或胃蛋白酶(迈新产品编号：DIG-3009)进行消化处理，在细胞涂片上实验时，另购Triton x-100(迈新产品编号：TRX-0021)处理。购买1684809原位细胞凋亡检测试剂盒需用BCIP/NBT(迈新产品编号：NBT-2200)显色、核快红Nuclear Fast Red(迈新产品编号：CTS-3099)复染；购买1684817原位细胞凋亡检测试剂盒必需用DAB(迈新产品编号：DAB-0031)或AEC(迈新产品编号：AEC-0037)显色、苏木素(迈新产品编号：CTS-1099)复染，方能用光学显微镜镜检；请根据需要选购。