图1. MUC4 结构示意图（MUC4可在GDPH位点分解为MUC4α和MUC4β。MUC4α包含一段数目可变的串联重复区域类巢蛋白（NIDO）结构域和黏着相关（AMOP）结构域。MUC4β包含1个血管性血友病因子（vWD）结构域、3个类表皮生长因子（EGF）样结构域、1个跨膜蛋白和1段22个氨基酸构成的胞内片段（CT）其中NIDO、AMOP和vWD是属于MUC4的独特结构域，不存在于其他黏蛋白中。）

图2. MUC4的表达分布（注：引自Genecards数据库（https://www.genecards.org/））

赵营等人对82例子宫内膜癌的IHC研究支持了上述观点，该研究表明MUC4在子宫内膜癌中的阳性表达率显著高于癌旁组织，MUC4 阳性患者的无进展生存率为24.56%，显著低于阴性患者的 76.19%，Cox 比例风险回归模型分析表明MUC4 阳性是子宫内膜癌预后不良的重要因素。

• 可用于胰腺癌前病变与导管腺癌的早期诊断，也是胰腺癌患者预后不良的独立因素，可成为该肿瘤的靶向治疗新靶点；

• 在非小细胞肺癌中的表达可鉴别肉瘤样间皮瘤和肺肉瘤样癌，并可成为非小细胞肺癌靶向治疗和免疫治疗的重要指标；

• 在子宫内膜癌中的阳性表达高于癌旁组织，是子宫内膜癌预后不良的重要因素；

• 是可区分疑似脑膜瘤和非脑膜上皮肿瘤的新诊断标志物；

• 是BCR-ABL1+和BCR-ABL1样B淋巴细胞白血病的特异性标志物；

• 在乳腺癌、卵巢癌、肠癌、口腔鳞癌、胃癌等多肿瘤中的表达对诊断、预后预测和治疗等均有相应的重要作用。

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