MLH1( MutL homolog 1)是一种错配修复(MMR)基因,位于染色体3p21.3-p23。MMR基因是机体内保守基因,MMR主要作用是纠正DNA双螺旋上错配的碱基对,确保DNA复制高保真性,维持基因组的稳定性和降低自发性突变等。当DNA MMR功能缺陷时导致出现微卫星不稳定(MSI),同时基因组呈现高突变表型,使肿瘤易感。MSI根据程度可分为微卫星高度不稳定(MSI-H)、微卫星低度不稳定(MSI-L)和微卫星稳定(MSS)。MMR蛋白常表达缺失于MSI-H患者中,与Lynch综合征相关,也可见于散发性(MSI-H )结直肠癌(CRC)、子宫内膜癌、胃食管癌和小肠癌等。MSI-H的CRC患者比MSI-L和MSS的患者的预后好。MLH1表达缺失与Lynch综合征有关,MLH1表达缺失通常伴有PMS2表达缺失。常联用MSH2、MSH6、PMS2用于Lynch综合征的筛查。 此外,dMMR/MSI-H患者能够从免疫检查点抑制剂中获益,且不限癌种。
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规格 | 1.5ml | 3.0ml | 6.0ml | 0.1ml(浓缩) | 0.2ml(浓缩) | 阳性对照片(3片/盒) |
价格 | - | 1120.00 | 2016.00 | - | 1950.00 | 25.00 |