TRK（原肌球蛋白受体激酶）家族由三个跨膜神经滋养蛋白受体TRKA、TRKB和TRKC组成。它们分别由位于人类染色体1q23.1的NTRK1、9q21.33的NTRK2和15q25.3的NTRK3编码。它们积极参与神经元的发育、维持和保护。pan-TRK主要表达于睾丸组织、结肠神经丛黏膜下层神经节、皮质脑组织和阑尾。

涉及 NTRK1-3基因的致癌基因融合导致TRK 受体的组成性激活或过表达。NTRK融合在一些常见实体瘤类型中阳性率较低，如肺癌、结直肠癌、黑色素瘤和肉瘤的NTRK融合阳性率均低于5％。但对于一些罕见肿瘤，如分泌型乳腺癌、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤和先天性中胚层肾瘤，NTRK融合阳性率高达90％以上。NTRK融合的IHC检测主要以pan-TRK 抗体为主，它可与来自TRKA、TRKB 和TRKC的C端的保守专有肽序列反应。IHC方法检测NTRK融合具有高灵敏度、低成本和易开展等特点，但由于是针对TRK蛋白的检测，因此无法鉴别NTRK基因的融合类型，IHC检测NTRK1和NTRK2融合的敏感性分别为88%和89%，而NTRK3敏感性为55%。

NTRK基因融合是多种肿瘤类型的新靶点。TRK抑制剂作用于酪氨酸激酶区域，通过抑制激酶区域的活性来遏制肿瘤细胞的生长。首个口服TRK抑制剂维泰凯（拉罗替尼）已经经NMPA批准用于携带NTRK融合的成人和儿童实体瘤患者。